附錄：
附錄1.紫外拉曼與共振拉曼原理與應用簡述

    
        
                     熒光干擾問題和靈敏度較低嚴重阻礙了常規拉曼光譜的廣泛應用。但近年來發展起來的紫外拉曼光譜技術有效地解決了上述問題。紫外拉曼光譜技術的出現和發展大大地擴展了拉曼光譜的應用范圍。右圖是紫外拉曼光譜避開熒光干擾的原理圖。熒光往往出現在300 nm-700 nm區域，或者更長波長區域。而在紫外區的某個波
              
            
        
    

    
        
                     紫外拉曼光譜技術的另一個突出特點是，拉曼信號可以通過共振拉曼信號得到增強。共振拉曼效應可以從拉曼散射截面公式得到解釋：根據Kramers-Heisenberg-Dirac 散射公式: 
            
                    在公式 (1)中，ωri 是初始態i到激發態r的能量差頻率，ωL是入射激光頻率。當激發光源頻率靠近電子吸收帶時，第一項分母趨近于零，因而其散射截面異常增大, 導致某些特定的拉曼散射強度增加104~106 倍。共振拉曼光譜的譜峰強度隨著激發線的不同而呈現出與普通拉曼不同的變化。
              
            
        
    

        將紫外共振拉曼用于表征多組份體系時，可以選擇性的激發某些組分相應的信息，從而使與這些組分相關的拉曼信號大大增強，得到共振拉曼光譜
        這種共振增強或者共振拉曼效應是非常有用的一個技術，它不僅可以極大的降低拉曼測量的探測極限，而且還可以引入到電子選擇上面。這樣，如果我們使用共振拉曼技術來研究樣品，不僅可以看到它的結構特征，而且還可以得到它的電子結構信息。金屬卟啉，類胡蘿卜素以及其他一系列生物重要分子的電子能級之間躍遷能量差都處在可見光范圍之內，這使得它們成了共振拉曼光譜的理想研究材料。
        共振選擇技術還有一個非常實際的應用。那就是二分之一載色體的光譜由于這種共振作用會得到增強，而它周圍的環境則不會。對于生物染色體來說這就意味著，我們使用可見光即可特定的探測到有源吸收中心，而它們周圍的蛋白質陣列則不會探測產生影響（這是因為這些蛋白質需要紫外光才能使其產生共振增強作用）。共振拉曼光譜在化學上探測金屬中心合成物，富勒分子，聯乙醯以及其他的稀有分子上也是一種重要的技術，因為這些材料對于可見光都有著很強的吸收。
        其他更多的分子吸收光譜由于處于紫外，所以需要紫外激光進行共振激發，我們就稱之為紫外共振拉曼（UlraViolet Resonance Raman Spectroscopy）;紫外共振拉曼光譜技術是研究催化和復雜生物系統中分子分析的一個重要工具。大多數的生物系統都吸收紫外輻射，所以它們都能提供紫外的共振拉曼增強。這樣高的共振拉曼共振選擇效應使得象蛋白質和DNA等重要生物目標的拉曼光譜得到極大增強，而其他物質則不會，非常便于目標確認及分析。例如，200nm的激勵光能夠增強氨基化合物的振動峰；而220nm的激勵光則可以增強特定的芳香族殘留物的振動峰。水中的拉曼散射非常弱，這個技術使得與水有關的微弱系統的拉曼分析也變成了可能。

附錄2：實驗舉例

    
        
            
                
            ◆ 微孔-介孔材料骨架中超低含量的孤立的過渡金屬離子(例如Ti-MCM-41)能夠通過紫外共振拉曼光譜可靠、準確地鑒別出來。 
            
        
    

◆ 利用紫外拉曼避開熒光和增加靈敏度的特點,可以對分子篩合成過程中的合成前體、中間物以及分子篩晶體的演化過程進行研究。