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普林斯頓 PCR 96試劑盒

產品型號：PC-500, 4X96
產品代碼：
產品價格：
折扣率： 0
最后更新：2017-06-12
關注度：5760
生產企業：深圳市國泰宜豐科技有限公司

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產品詳細介紹PSIΨClone PCR 96試劑盒

一種用于純化PCR反應擴增產物的試劑盒,適用于真空或離心的流程

  這種PSIΨClone PCR 96試劑盒以方便的96孔板的形式為研究者提供了一種快速地處理PCR反應產物的方法。其流程可分為真空法和離心法。兩種流程都可以快速地獲得高產量、高純度適用于分子生物學研究的DNA。

  PCR反應中的DNA片斷（從100bp到10kb），可以與試劑盒中的板上的膜結合。然后洗去殘余的引物、核苷酸、酶和鹽類。隨后可以用低鹽緩沖液把DNA洗脫下來，DNA的濃度較高可不作任何處理直接應用于進一步的研究。
  PCR擴增反應產物中殘余的引物、核苷酸、酶和鹽類會影響分子研究（如克隆、測序等）。PSIΨClone PCR 96試劑盒可以以方便的96孔板的形式有效地去除這些殘余的反應物。這些純化的擴增產物可以直接用于測序或者亞克隆。
試劑盒的組分及其制備（參見后面的儲存條件）
PCR 96 板：可以直接使用。
  結合緩沖液：這種溶液在低于22℃時會產生結晶。如果存在結晶，則將其加熱至50℃融解。
  清洗緩沖液：所提供的清洗緩沖液是高濃度的，使用前需用乙醇將其稀釋至乙醇終濃度為75-80%。具體說明請參見介紹流程的章節。
  洗脫緩沖液：可直接使用。
  收集板：使用真空法時所提供的板特異地將孔之間的距離減到了最小（可以用其它的板來代替）。
   PSI Clone PCR 96 DNA純化試劑盒所提供的試劑足以滿足對標準的PCR反應進行96次DNA分離的需要。
  使用真空叉管處理PCR反應的擴增產物
  清洗緩沖液的濃溶液（Buffer ＃2）使用之前用乙醇稀釋。如果是使用PCR 96單板試劑盒（Cat# PC-500），在清洗緩沖液的濃溶液試劑瓶中加入48ml乙醇。如果是使用PCR 96 4板試劑盒（Cat# PC-501），則取出12ml清洗緩沖液濃溶液于一空的試劑瓶中，并且加入48ml乙醇。處理每個板之前重復這一步驟。
  板上未使用的孔必須用帶子封住，以免在處理過程中真空泄漏。
操作流程：
     1. 向PCR反應物中加入1體積的結合緩沖液（＃1）并混合均勻。
     2. 將廢棄的托盤放在真空叉管內。
     3. 將PCR反應物和結合緩沖液的混合物加至平板上，開始抽真空直至所有樣品穿過膜層。
     4. 吸取200ul稀釋的清洗緩沖液于每孔清洗板。抽真空直至所有的液體穿過膜。
     5. 重復兩次清洗的步驟，總共洗三次。
     6. 真空條件下使板空干10分鐘。
     7. 把板從真空管套中取出，用紙吸去黏附在板底部的任何過剩的液體。
     8. 將PCR 96板放在真空叉管內，插入收集板，并且調節其高度使得PCR 96板滴下的液體正好落在收集板的孔內。
     9. 每孔中央加入80ul洗脫緩沖液（＃3）。靜止2分鐘。抽真空以收集干凈的PCR產物。如果需要增加產物的濃度，可以將洗脫緩沖液體積減至50ul。
利用離心法處理PCR反應的擴增產物
清洗緩沖液的濃溶液（Buffer ＃2）使用之前用乙醇稀釋。如果是使用PCR 96單板試劑盒（Cat# PC-500），在清洗緩沖液的濃溶液試劑瓶中加入48ml乙醇。如果是使用PCR 96 384板試劑盒（Cat# PC-501），則取出12ml清洗緩沖液濃溶液于一空的試劑瓶中，并且加入48ml乙醇。處理每個板之前重復這一步驟。
操作流程：

      1. 向PCR反應物中加入1體積的結合緩沖液（＃1）并混合均勻。
      2. 將PCR反應物和結合緩沖液的混合物加至平板上。
      3. 將一空的微平板（未提供）放在PCR 96板的下面以收集廢液。用吊桶式轉子750g離心2分鐘。如果處
         理單個板時需要平衡。將廢液板上的廢液倒掉。
      4. 吸取200ul稀釋的清洗緩沖液于每孔清洗板。將廢液板放在PCR 96板的下方，750g離心2分鐘，將廢液
         倒掉。
      5. 再重復兩次清洗的步驟，總共清洗三次。
      6. 750g離心使板空干10分鐘。
      7. 吸去黏附在板底部的任何過剩的液體。
      8. 將收集板放在PCR 96板的下方，每孔中央加入80ul洗脫緩沖液（＃3）。靜止2分鐘。750g離心3分鐘
         收集干凈的PCR產物。如果需要增加產物的濃度，可以將洗脫緩沖液體積減至50ul。
未提供的必需材料：

  95％的乙醇或者無水乙醇
  真空設備或者離心機
  離心法時所需的收集廢液的板

故障排除：

   流程中的清洗步驟操作有誤可能會導致片斷的回收效率低。
   1 檢查清洗緩沖液（＃2）中是否加入乙醇。
   2 清洗過程中要注意去除板底部多余的清洗緩沖液的液滴。
   3 在加入洗脫緩沖液之前一定要使板完全空干。

各組分的儲存條件：
組分儲存條件
PCR 96 板室溫保存，保質期不限
結合緩沖液（Buffer #1） 22℃以上避光保存，保質期見標簽說明
清洗緩沖液（Buffer #2）室溫保存，保質期見標簽說明
洗脫緩沖液（Buffer #3）室溫保存，保質期見標簽說明
收集板室溫保存，保質期不限

訂貨信息：

目錄編號產品說明
PC-500 PSI Ψ Clone PCR 96 單板試劑盒（板和試劑可用96次）
PC-501 PSI Ψ Clone PCR 96 4板試劑盒（板和試劑可用4×96次）
PC-502 PSI Ψ Clone PCR 96 4板試劑盒（板和試劑可用50×96次）

深圳市國泰宜豐科技有限公司

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加入時間：2017-01-11

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